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【科普】新手妈妈们 你们为孩子筛查代谢性疾病了么?

点击数:22732018-10-12 19:18:20 来源: 乌鲁木齐市妇幼保健院

    孕妈妈辛辛苦苦怀胎十月,每个家庭沉浸在愉悦和激动的氛围中,你们马上就要迎来自己的小王子或小公主,当你们高高兴兴来到医院时,可能会发现有很多告知书要签字,宝妈宝爸们千万别不耐烦,很多家长觉得孕期所有的产检都做了,为什么宝宝出生还有问题?还要做这么多检查?特别是足跟采血这一项,很多家长都不能理解,不愿意让自己的宝贝一出生就接受采血检查,身为准爸爸准妈妈你们真的了解孩子足跟采血所筛查的疾病么?
    下面我就给各位准爸爸准妈妈们介绍一下新生儿代谢性疾病筛查(俗称足跟采血)所筛查的疾病之一:先天性甲状腺功能低下。
    先天性甲状腺功能低下指的是因甲状腺激素产生不足或其受体缺陷所致的先天性疾病,这是一种常见的儿童内分泌疾病,它不仅影响小宝宝的体格发育,更严重的是会导致孩子的智力发育明显落后,因此以前也把这种疾病叫做呆小病。由于大部分患病的孩子在出生时临床表现并不典型,孩子不能得到及时治疗,如果在新生儿期不能及时发现和开始正确的甲状腺制剂治疗会导致儿童智力低下,进而影响孩子日后的生活质量。
    因此,我国自1981年开始对新生儿进行先天性甲状腺功能低下的筛查,1995年列入母婴保健法,成为法定筛查的新生儿疾病。


先天性甲状腺功能低下患儿新生儿期的表现:

典型的表现主要有以下特征:
三超——过期产、巨大儿、新生儿黄疸期延长
三少——少动、少吃、少哭

    其他的还包括:便秘,脐疝,皮肤干燥、舌大以及鼻梁低平等特征。不过由于母体的甲状腺激素可以通过胎盘而起到保护宝宝的作用,所以绝大多数患有先天性甲状腺功能低下的宝宝在出生时并无显著异常,甚至毫无症状。正因为这样,对新生儿进行先天性甲状腺功能低下的筛查是早诊断早治疗的重要措施(筛查可疑——进行确诊性甲状腺激素检查——确诊后治疗)。
    当然一旦筛查结果出现了异常,新手爸爸、妈妈们也不要太过着急,首先去正规医院进一步检查,在医生的指导下服药,智力基本可以达到同龄宝宝的正常水平。
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